序號

現(xiàn)場檢查要點(diǎn)

檢查內(nèi)容

1

臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性

1.1

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件并且按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施。

查看醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)，相關(guān)專業(yè)和主要研究者應(yīng)當(dāng)已完成備案，且早于項(xiàng)目倫理審查日期；試驗(yàn)場所應(yīng)與備案場所一致。

1.2

列入需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)，并且在符合要求的三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施臨床試驗(yàn)。

查看臨床試驗(yàn)審批意見單，且公示日期不晚于臨床試驗(yàn)首例受試者知情同意日期，承擔(dān)機(jī)構(gòu)應(yīng)為三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

1.3

主要研究者應(yīng)符合備案條件；開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)具有高級職稱且參加過3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)。

查看創(chuàng)新醫(yī)療器械證明文件或臨床試驗(yàn)審批意見單；查看主要研究者的執(zhí)業(yè)資格、職稱證書、履歷等；主要研究者參加過3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)資料，如已完成臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)會(huì)培訓(xùn)簽到表、受試者篩選記錄、分中心小結(jié)、授權(quán)表、門診或住院病歷、質(zhì)控記錄等。

1.4

臨床試驗(yàn)應(yīng)獲得臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)同意。

查看倫理審查批件，批準(zhǔn)日期應(yīng)在第一例受試者知情同意或篩選之前。

1.5

開展臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目備案。

查看省級藥品監(jiān)督管理部門出具的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案文件，備案日期應(yīng)當(dāng)不早于倫理批件與合同簽訂日期，并在第一例受試者知情同意或篩選之前。

1.6

試驗(yàn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求生產(chǎn)且質(zhì)量合格。

查看試驗(yàn)醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明以及合格證明。

1.7

試驗(yàn)醫(yī)療器械具有基于產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

查看企業(yè)自檢報(bào)告、或具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)基于產(chǎn)品技術(shù)要求全部條款且結(jié)論為合格。

1.8

臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)施和條件與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)，試驗(yàn)相關(guān)儀器和設(shè)備應(yīng)定期維護(hù)和校準(zhǔn)。

查看臨床試驗(yàn)中涉及的主要儀器設(shè)備及設(shè)施條件應(yīng)當(dāng)符合試驗(yàn)方案或相關(guān)要求；查看試驗(yàn)相關(guān)儀器和設(shè)備使用期間的維護(hù)、校準(zhǔn)、檢定記錄或證書，且在有效期內(nèi)。

1.9

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室有室內(nèi)質(zhì)量控制，臨床試驗(yàn)相關(guān)檢測項(xiàng)目具有衛(wèi)生健康部門認(rèn)定的室間質(zhì)量評價(jià)機(jī)構(gòu)組織頒發(fā)的室間質(zhì)評合格證書（如適用）。

查看臨床實(shí)驗(yàn)室開展臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的相關(guān)制度及質(zhì)量控制記錄，檢查有效的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評合格證書。

1.10

研究者應(yīng)具有承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格、培訓(xùn)經(jīng)歷和相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，并得到主要研究者的授權(quán)。

查看研究者的執(zhí)業(yè)資格、職稱證書、履歷、培訓(xùn)記錄或證書等；查看授權(quán)表，應(yīng)當(dāng)職責(zé)清晰，分工合理。

1.11

研究者經(jīng)過臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)醫(yī)療器械使用和維護(hù)等相關(guān)培訓(xùn)。

查看研究者培訓(xùn)記錄，應(yīng)包括醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)的培訓(xùn)，如試驗(yàn)醫(yī)療器械的原理、適用范圍、產(chǎn)品性能、操作方法、安裝要求、技術(shù)指標(biāo)以及臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件等，培訓(xùn)應(yīng)在履行授權(quán)表規(guī)定的職責(zé)前完成。

1.12

申辦者與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和主要研究者在試驗(yàn)開始前簽訂合同，明確各方在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的權(quán)利和義務(wù)。

查看臨床試驗(yàn)協(xié)議/合同，應(yīng)當(dāng)明確各方權(quán)利和義務(wù)并已簽章；合同中試驗(yàn)醫(yī)療器械信息應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)方案相一致。

1.13

申辦者應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和主要研究者提供試驗(yàn)相關(guān)文件和試驗(yàn)醫(yī)療器械等相關(guān)物資。

查看研究者手冊、臨床試驗(yàn)方案、知情同意書、病例報(bào)告表、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件交接記錄，以及試驗(yàn)醫(yī)療器械等物資交接記錄，物資及試驗(yàn)醫(yī)療器械的供應(yīng)及交接應(yīng)滿足試驗(yàn)需求，數(shù)量及版本準(zhǔn)確。

2

受試者權(quán)益保障

2.1

倫理審查

2.1.1

倫理審查內(nèi)容及審查意見應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)范、GCP、指導(dǎo)原則和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（以下簡稱SOP）要求。

查看倫理審查文件、審查內(nèi)容和審查意見應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)范、GCP、指導(dǎo)原則和SOP的要求。

2.1.2

倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)保存?zhèn)惱韺彶榈娜坑涗洝?/p>

查看倫理委員會(huì)保存資料，包括倫理審查的書面記錄、委員信息、遞交的文件、會(huì)議記錄和相關(guān)往來記錄等資料，或倫理委員會(huì)SOP中規(guī)定的文件，內(nèi)容完整準(zhǔn)確且與倫理審查意見一致。

2.1.3

修訂臨床試驗(yàn)方案以及知情同意書等文件、恢復(fù)已暫停臨床試驗(yàn)，應(yīng)重新獲得倫理委員會(huì)的書面同意后實(shí)施。

查看相關(guān)情況的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)文件及實(shí)施情況，實(shí)施時(shí)間不得早于倫理同意時(shí)間。

2.1.4

倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對臨床試驗(yàn)進(jìn)行跟蹤審查，應(yīng)當(dāng)對安全性信息、方案偏離等內(nèi)容進(jìn)行審查。

查看倫理委員會(huì)的跟蹤審查文件、審查記錄等，過程符合倫理委員會(huì)相關(guān)制度和SOP，審查本機(jī)構(gòu)發(fā)生的嚴(yán)重不良事件（SAE）、申辦者報(bào)告的試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)SAE等安全性信息；審查臨床試驗(yàn)方案的偏離對受試者權(quán)益和安全的可能影響，或者對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的科學(xué)性、完整性的可能影響。

2.2

知情同意

2.2.1

知情同意書內(nèi)容符合GCP、相關(guān)法規(guī)和SOP要求。

查看知情同意書具體內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)符合GCP、相關(guān)法規(guī)和SOP的要求。

2.2.2

臨床試驗(yàn)篩選入選前，受試者和/或監(jiān)護(hù)人（如需要），和研究者、公正見證人（如需要）均在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的最新版知情同意書上簽署姓名和日期。

查看受試者篩選表和簽名的知情同意書，人數(shù)應(yīng)當(dāng)一致，簽署人姓名和簽署日期應(yīng)符合要求。

2.2.3

研究者應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)倫理委員會(huì)同意的最新版本知情同意書和其他提供給受試者的書面材料。

查看簽署的知情同意書版本和內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)與倫理審查通過的最新版本和內(nèi)容一致。

2.2.4

知情同意書簽署時(shí)間不得早于倫理批準(zhǔn)時(shí)間，篩選時(shí)間原則上不得早于知情同意書簽署時(shí)間。

查看知情同意簽署時(shí)間、倫理批準(zhǔn)時(shí)間、篩選時(shí)間。

2.2.5

知情同意書更新并獲得倫理委員會(huì)審查同意后，所有受影響的未結(jié)束試驗(yàn)流程的受試者應(yīng)再次獲得知情同意。

查看知情同意書更新版本，試驗(yàn)中受影響的未結(jié)束試驗(yàn)流程的受試者和/或其監(jiān)護(hù)人/公正見證人（如需要）應(yīng)當(dāng)重新簽署新修訂的知情同意書。

3

臨床試驗(yàn)方案

3.1

臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)由主要研究者簽署姓名和日期，經(jīng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核簽章。

查看臨床試驗(yàn)方案，應(yīng)當(dāng)由主要研究者和申辦者負(fù)責(zé)人簽字，加蓋臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和申辦者公章。

3.2

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵守倫理委員會(huì)同意的最新版本臨床試驗(yàn)方案。

查看歷次版本臨床試驗(yàn)方案與倫理委員會(huì)保存的歷次版本臨床試驗(yàn)方案，版本和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

3.3

多中心臨床試驗(yàn)各中心執(zhí)行的試驗(yàn)方案為同一版本。

查看各臨床試驗(yàn)中心保存并執(zhí)行的臨床試驗(yàn)方案版本，原則上應(yīng)為同一版本，且內(nèi)容一致。

3.4

注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)方案內(nèi)容應(yīng)與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)方案內(nèi)容一致。

查看注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)方案和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)方案，版本和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

4

臨床試驗(yàn)實(shí)施過程

4.1

受試者篩選入組

4.1.1

具有受試者篩選入選記錄。

查看受試者篩選入選記錄，篩選入選標(biāo)準(zhǔn)是否與試驗(yàn)方案一致；受試者篩選失敗應(yīng)當(dāng)明確記錄其原因。

4.1.2

受試者鑒認(rèn)文件或篩選入選文件等原始記錄涵蓋受試者身份鑒別信息。

查看受試者鑒認(rèn)文件或篩選入選文件等原始記錄，包含受試者身份證號、姓名、性別、年齡等身份鑒別信息。

4.1.3

研究者應(yīng)遵守臨床試驗(yàn)方案規(guī)定的隨機(jī)化程序（如適用）。

查看受試者入選號、隨機(jī)號的分配，應(yīng)當(dāng)符合試驗(yàn)方案要求，隨機(jī)化的時(shí)間應(yīng)當(dāng)在受試者篩選程序完成且符合所有標(biāo)準(zhǔn)后。

4.1.4

受試者入組應(yīng)當(dāng)符合試驗(yàn)方案規(guī)定的入選標(biāo)準(zhǔn)且不符合排除標(biāo)準(zhǔn)。

查看醫(yī)院HIS系統(tǒng)中住院病歷或門診病歷的現(xiàn)病史、既往史、用藥史、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷等，受試者應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)方案中的全部入選標(biāo)準(zhǔn)，不符合排除標(biāo)準(zhǔn)，入組受試者應(yīng)保留足夠的支持性證據(jù)。

4.2

臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行

4.2.1

受試者體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查、隨訪記錄等試驗(yàn)流程應(yīng)與試驗(yàn)方案一致，且在方案規(guī)定的時(shí)間范圍內(nèi)。

查看原始病歷中的試驗(yàn)過程應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)方案要求一致，在臨床試驗(yàn)方案規(guī)定的時(shí)間范圍內(nèi)隨訪，如實(shí)記錄未能做到的隨訪、未進(jìn)行的試驗(yàn)程序、未做的檢查等。

4.2.2

臨床試驗(yàn)方案的偏離，應(yīng)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)。

查看提交給倫理委員會(huì)的方案偏離報(bào)告，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)全面完整。

4.2.3

受試者因任何原因退出與失訪應(yīng)記錄并詳細(xì)說明。

查看篩選入選表、原始病歷、病例報(bào)告表（CRF）或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)中受試者完成試驗(yàn)情況，退出與失訪應(yīng)詳細(xì)記錄。

4.2.4

安全性、有效性評價(jià)方法應(yīng)當(dāng)符合試驗(yàn)方案要求。

查看原始文件中的安全性、有效性評價(jià)方法應(yīng)按照臨床試驗(yàn)方案要求執(zhí)行。

4.2.5

合并使用藥品、醫(yī)療器械，合并治療情況應(yīng)按照試驗(yàn)方案記錄。

查看原始病歷、醫(yī)院HIS系統(tǒng)、受試者日記卡（如有），對合并使用藥品、醫(yī)療器械情況，合并治療情況等應(yīng)當(dāng)進(jìn)行記錄，如有違反方案的情況應(yīng)及時(shí)記錄、處理并報(bào)告。

4.2.6

盲法試驗(yàn)（如涉及）按照試驗(yàn)方案的要求設(shè)盲、保持盲態(tài)和實(shí)施揭盲；意外破盲或因SAE等需緊急揭盲時(shí)，研究者應(yīng)按照緊急揭盲規(guī)程操作并書面說明原因。

查看盲態(tài)實(shí)施記錄、揭盲記錄，盲態(tài)保持、揭盲應(yīng)當(dāng)符合方案規(guī)定；查看緊急揭盲操作規(guī)程及相關(guān)記錄。

4.2.7

監(jiān)查員對臨床試驗(yàn)實(shí)施監(jiān)查。

查看監(jiān)查員實(shí)施監(jiān)查的相關(guān)記錄，如監(jiān)查報(bào)告、郵件往來或溝通記錄；研究者對監(jiān)查發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取改正措施。

4.3

安全性信息處理與報(bào)告

4.3.1

臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定應(yīng)由本機(jī)構(gòu)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的研究者負(fù)責(zé)。

查看人員履歷和授權(quán)表，原始文件中的醫(yī)療決定由本機(jī)構(gòu)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并經(jīng)授權(quán)的研究者簽字。

4.3.2

研究者應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室異常值或異常報(bào)告進(jìn)行核實(shí)。

查看檢驗(yàn)檢查報(bào)告單，研究者對其中的異常值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行判定。

4.3.3

當(dāng)發(fā)生不良事件、嚴(yán)重不良事件時(shí)，研究者應(yīng)當(dāng)為受試者提供足夠、及時(shí)的治療和處理。

查看原始病歷，研究者對不良事件和嚴(yán)重不良事件的治療和處理情況。

4.3.4

研究者應(yīng)當(dāng)記錄醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的不良事件、嚴(yán)重不良事件和發(fā)現(xiàn)的器械缺陷。

查看原始病歷、醫(yī)院HIS系統(tǒng)，不良事件記錄、SAE報(bào)告表和器械缺陷記錄表，不應(yīng)存在瞞報(bào)、漏記、誤判和誤記情況；與醫(yī)療器械相關(guān)性判斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合試驗(yàn)方案規(guī)定和醫(yī)療常規(guī)，判斷依據(jù)應(yīng)記錄在原始文件中。

4.3.5

研究者應(yīng)當(dāng)在獲知嚴(yán)重不良事件后24小時(shí)內(nèi)，向申辦者、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理部門、倫理委員會(huì)報(bào)告；并按照規(guī)定隨訪嚴(yán)重不良事件，提交隨訪及總結(jié)報(bào)告。

查看原始病歷、嚴(yán)重不良事件報(bào)告表，應(yīng)在時(shí)限內(nèi)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)完整準(zhǔn)確，并進(jìn)行跟蹤隨訪并提交隨訪和總結(jié)報(bào)告。

4.3.6

試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件應(yīng)當(dāng)由申辦者在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)告給規(guī)定部門；出現(xiàn)大范圍臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件，或者其他重大安全性問題時(shí)，申辦者應(yīng)當(dāng)暫停或者終止醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，并按規(guī)定報(bào)告。

查看申辦者報(bào)告的嚴(yán)重不良事件報(bào)告表，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照范本格式填寫，并采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施，報(bào)告時(shí)限、報(bào)告范圍應(yīng)符合GCP相關(guān)規(guī)定；與醫(yī)療器械相關(guān)性判斷若與研究者不一致，應(yīng)當(dāng)有合理解釋。

4.3.7

發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)超過可能的受益，需要暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)時(shí)，主要研究者應(yīng)當(dāng)按規(guī)定報(bào)告，及時(shí)通知受試者，并保證受試者得到適當(dāng)治療和隨訪。

查看原始病歷、嚴(yán)重不良事件報(bào)告表，受試者應(yīng)當(dāng)?shù)玫竭m當(dāng)治療和隨訪；如發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)超過受益，則按要求暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)，并向申辦者、機(jī)構(gòu)管理部門和倫理委員會(huì)報(bào)告。

4.3.8

主要研究者應(yīng)當(dāng)對收到的安全性信息及時(shí)處理。

查看試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件和其他安全性信息，主要研究者應(yīng)及時(shí)簽收閱讀，若受試者的治療需要進(jìn)行調(diào)整，應(yīng)與受試者溝通，并記錄在原始文件中。

4.3.9

主要研究者應(yīng)當(dāng)按要求向倫理委員會(huì)報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的進(jìn)展，及時(shí)報(bào)告影響受試者權(quán)益和安全的事件。

查看醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的進(jìn)展報(bào)告。

5

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、溯源與報(bào)告

5.1

臨床試驗(yàn)記錄

5.1.1

在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中，任何觀察與發(fā)現(xiàn)均正確完整地予以記錄。

查看原始病歷等臨床試驗(yàn)文件記錄應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、清晰、及時(shí)；如采用紙質(zhì)記錄（記錄本、記錄紙）應(yīng)受控管理，表格進(jìn)行版本控制。

5.1.2

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性。

查看原始病歷中的數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)滿足臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量通用標(biāo)準(zhǔn)（ALCOA+），可歸因性、易讀性、同時(shí)性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、一致性、持久性和可獲得性。

5.1.3

以患者為受試者的臨床試驗(yàn)，相關(guān)的醫(yī)療記錄應(yīng)當(dāng)載入門診或者住院病歷中；日常診療已使用電子病歷系統(tǒng)的機(jī)構(gòu)，臨床試驗(yàn)也應(yīng)使用電子病歷。

查看門診或住院病歷，涵蓋相關(guān)醫(yī)療記錄如受試者基本信息（性別、年齡等）、知情過程、入組時(shí)間、臨床診療信息等。臨床試驗(yàn)源文件的管理符合醫(yī)療管理要求。

5.1.4

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的源數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨識，不得隨意更改；確需更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，簽名并注明日期。

查看源數(shù)據(jù)，如有修改，應(yīng)注明修改理由，并確保初始記錄清晰可辨，保留修改軌跡/痕跡，修改者簽名并注明日期。

5.1.5

病例報(bào)告表的填寫和修改符合GCP要求以及申辦者提供的指南。

查看CRF中的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整、清晰和及時(shí)；數(shù)據(jù)的修改，初始記錄應(yīng)當(dāng)清晰可辨，保留修改軌跡/痕跡，注明修改理由，修改者簽名并注明日期。

5.1.6

電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過可靠的驗(yàn)證，具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡，可以追溯至記錄的創(chuàng)建者、創(chuàng)建時(shí)間或者修改者、修改時(shí)間、修改情況，所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源（如適用）。

查看電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)設(shè)置用戶管理、角色管理和權(quán)限管理，不同人員或角色具有唯一登錄權(quán)限，有獨(dú)立賬號、稽查軌跡、數(shù)據(jù)審核、驗(yàn)證文件。

5.1.7

試驗(yàn)結(jié)果源數(shù)據(jù)的形式為電子照片、影像或者電子文檔等，應(yīng)當(dāng)完整保存源文件和關(guān)鍵過程文件。

查看源數(shù)據(jù)保存形式，應(yīng)當(dāng)完整保存源文件和關(guān)鍵過程文件，包括存在的各種格式的文件，不應(yīng)僅留存最終數(shù)據(jù)，特殊情況可以保存?zhèn)浞菸募?，對備份文件進(jìn)行檢查。

5.2

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源

5.2.1

病例報(bào)告表中知情同意、病史或伴隨疾病、入組、訪視、使用器械記錄、病情記錄等信息與試驗(yàn)源數(shù)據(jù)一致。

抽查病例報(bào)告表中數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)與源數(shù)據(jù)一致。

5.2.2

注冊申報(bào)數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)，如主要療效指標(biāo)、安全性指標(biāo)、入排標(biāo)準(zhǔn)等應(yīng)當(dāng)與源數(shù)據(jù)一致。

抽查數(shù)據(jù)庫中數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)與源數(shù)據(jù)一致。

5.2.3

分中心小結(jié)或臨床試驗(yàn)報(bào)告中記錄的相關(guān)數(shù)據(jù)和報(bào)告情況與源數(shù)據(jù)一致。

抽查分中心小結(jié)或臨床試驗(yàn)報(bào)告中記錄的相關(guān)數(shù)據(jù)或試驗(yàn)情況與源數(shù)據(jù)一致，無瞞報(bào)、漏記、誤記情況。

5.2.4

病例報(bào)告表、數(shù)據(jù)庫、分中心小結(jié)或臨床試驗(yàn)報(bào)告中記錄的合并用藥、合并用械、合并治療等可在HIS系統(tǒng)、醫(yī)療記錄中或受試者日記卡中溯源。

抽查合并用藥、合并用械、合并治療等情況應(yīng)當(dāng)可以在原始記錄中溯源，且無漏記情況。

5.2.5

檢驗(yàn)科、影像科、心電圖室、內(nèi)鏡室等檢查檢驗(yàn)結(jié)果可溯源。

查看醫(yī)院LIS、PACS等系統(tǒng)或相關(guān)儀器設(shè)備，輔助檢查數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)可在系統(tǒng)或儀器設(shè)備中溯源。

5.2.6

以受試者自評結(jié)果作為療效和安全性數(shù)據(jù)結(jié)果的溯源至有受試者署名確認(rèn)的原始評估記錄。

查看受試者日記卡、受試者自評報(bào)告等，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄療效和安全性指標(biāo)并由受試者簽名確認(rèn)。

5.3

臨床試驗(yàn)報(bào)告

5.3.1

多中心臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由協(xié)調(diào)研究者簽名、注明日期，經(jīng)組長單位機(jī)構(gòu)審核簽章；各分中心有臨床試驗(yàn)小結(jié)，應(yīng)當(dāng)由該中心的主要研究者簽名、注明日期，經(jīng)該中心的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核簽章。

查看各分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)或臨床試驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)符合GCP第52條、56條要求。

5.3.2

源數(shù)據(jù)、病例報(bào)告表、注冊申報(bào)的數(shù)據(jù)庫、分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告及其他申報(bào)資料之間數(shù)據(jù)一致。

抽查源數(shù)據(jù)、病例報(bào)告表、注冊申報(bào)的數(shù)據(jù)庫、分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告及其他申報(bào)資料中數(shù)據(jù)之間應(yīng)保持一致。

5.3.3

注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容、分中心小結(jié)內(nèi)容與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容一致。

查看注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)報(bào)告、分中心小結(jié)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報(bào)告、分中心小結(jié)，版本、內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

5.3.4

數(shù)據(jù)庫鎖定的條件和流程遵守?cái)?shù)據(jù)庫鎖定的SOP （如有）。

查看數(shù)據(jù)庫鎖定的SOP和相關(guān)記錄，數(shù)據(jù)庫鎖定過程和時(shí)間有明確的文檔記錄，對于盲法臨床試驗(yàn)，數(shù)據(jù)庫鎖定后才進(jìn)行揭盲。

6

試驗(yàn)醫(yī)療器械管理

6.1

試驗(yàn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)僅用于參加該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的受試者。

查看試驗(yàn)醫(yī)療器械使用記錄，不應(yīng)用于臨床試驗(yàn)以外的受試者。

6.2

試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）使用應(yīng)當(dāng)有原始記錄。

查看原始病歷、器械使用記錄、受試者日記卡（如有），應(yīng)當(dāng)記錄試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）使用情況，包括名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等。

6.3

試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、操作方案與臨床試驗(yàn)方案和研究者手冊、說明書一致。

查看原始病歷、器械使用記錄、受試者日記卡（如有）中記錄的試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照器械（如有）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、操作方案，應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)方案和研究者手冊、說明書一致。

6.4

試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）保存信息包括名稱、型號、規(guī)格、接收日期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號或者序列號等。

查看試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）交接單或其他相關(guān)記錄，應(yīng)當(dāng)包括名稱、型號、規(guī)格、接收日期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號或者序列號、數(shù)量、有效期、簽名、生產(chǎn)廠家（如有）等信息。

6.5

器械管理的各項(xiàng)記錄中的器械的名稱、規(guī)格型號、批號或序列號與檢測報(bào)告、分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告等申報(bào)資料中的一致。

查看臨床實(shí)際使用、檢測報(bào)告、分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告中醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格型號、批號或序列號等信息應(yīng)當(dāng)一致；或提供型號覆蓋相關(guān)資料，如典型性的說明、被覆蓋型號/配置與主檢型號/配置的差異性分析等。

6.6

試驗(yàn)醫(yī)療器械和對照醫(yī)療器械（如有）運(yùn)輸、接收、儲存、分發(fā)、使用、回收與處理等環(huán)節(jié)留有記錄。

查看運(yùn)輸、接收、儲存、分發(fā)、使用、回收與處理等記錄，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整，各環(huán)節(jié)的異常情況及時(shí)評估、處理、記錄。

6.7

運(yùn)輸條件、儲存條件、儲存時(shí)間、有效期等應(yīng)當(dāng)符合要求。

查看運(yùn)輸、儲存記錄，運(yùn)輸條件、儲存條件、儲存時(shí)間、有效期等應(yīng)當(dāng)符合研究者手冊、試驗(yàn)方案、說明書等要求。

6.8

試驗(yàn)和對照醫(yī)療器械（如有）使用數(shù)量、剩余數(shù)量和其他情況（如丟失、授權(quán)銷毀等）與申辦者提供的數(shù)量一致。

查看接收、使用、銷毀、回收記錄，數(shù)量應(yīng)當(dāng)與申辦者提供的數(shù)據(jù)一致，各環(huán)節(jié)數(shù)量不一致的記錄原因。

6.9

特殊醫(yī)療器械保存和使用情況與試驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告內(nèi)容一致。

查看有特殊場地保存要求的醫(yī)療器械（如需放射防護(hù)、需低溫冷藏等），保存條件和使用情況應(yīng)當(dāng)與試驗(yàn)方案、說明書、總結(jié)報(bào)告內(nèi)容一致。

序號

現(xiàn)場檢查要點(diǎn)

檢查內(nèi)容

1

臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性

1.1

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件并且按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施。

查看臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)，相關(guān)專業(yè)和主要研究者應(yīng)當(dāng)已完成備案，且早于項(xiàng)目倫理審查日期；試驗(yàn)場所應(yīng)與備案場所一致。

1.2

主要研究者應(yīng)符合備案條件；開展創(chuàng)新體外診斷試劑產(chǎn)品的主要研究者應(yīng)具有高級職稱且參加過3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)。

查看創(chuàng)新醫(yī)療器械證明文件；查看主要研究者的執(zhí)業(yè)資格、職稱證書、履歷等；主要研究者參加過3個(gè)以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)資料，如已完成臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)會(huì)培訓(xùn)簽到表、受試者篩選記錄、分中心小結(jié)、授權(quán)表、門診或住院病歷、質(zhì)控記錄等。

1.3

臨床試驗(yàn)應(yīng)獲得臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)同意。

查看倫理審查批件，批準(zhǔn)日期應(yīng)在第一例受試者知情同意或篩選之前。

1.4

開展臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目備案。

查看省級藥品監(jiān)督管理部門出具的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案文件，備案日期應(yīng)當(dāng)不早于倫理批件與合同簽訂日期，并在第一例受試者知情同意（如適用）或篩選之前。

1.5

試驗(yàn)體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求生產(chǎn)且質(zhì)量合格。

查看試驗(yàn)體外診斷試劑研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明以及合格證明。

1.6

試驗(yàn)體外診斷試劑具有基于產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

查看企業(yè)自檢報(bào)告、或具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)基于產(chǎn)品技術(shù)要求全部條款且結(jié)論為合格。

1.7

臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)施和條件與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)。

查看臨床試驗(yàn)中涉及的主要儀器設(shè)備及設(shè)施、試驗(yàn)方案。

1.8

試驗(yàn)相關(guān)儀器和設(shè)備應(yīng)定期維護(hù)和校準(zhǔn)。

查看試驗(yàn)相關(guān)儀器和設(shè)備使用期間的維護(hù)、校準(zhǔn)、檢定記錄或證書，且在有效期內(nèi)。

1.9

研究者應(yīng)具有承擔(dān)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格、培訓(xùn)經(jīng)歷和相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，并得到主要研究者的授權(quán)。

查看研究者執(zhí)業(yè)資格、職稱證書、履歷、培訓(xùn)記錄或證書等；查看授權(quán)表，應(yīng)當(dāng)職責(zé)清晰，分工合理。

1.10

研究者經(jīng)過臨床試驗(yàn)方案、體外診斷試劑使用和相關(guān)設(shè)備維護(hù)等相關(guān)培訓(xùn)。

查看研究者的相關(guān)培訓(xùn)記錄，培訓(xùn)應(yīng)在履行授權(quán)表規(guī)定的職責(zé)前完成。

1.11

申辦者應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和主要研究者在試驗(yàn)開始前簽訂合同，明確各方在臨床試驗(yàn)中的權(quán)利和義務(wù)。

查看臨床試驗(yàn)協(xié)議/合同，應(yīng)當(dāng)明確各方權(quán)利和義務(wù)并已簽章；合同中體外診斷試劑信息應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)方案相一致。

1.12

申辦者應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和主要研究者提供試驗(yàn)相關(guān)文件和體外診斷試劑等相關(guān)物資。

查看研究者手冊、臨床試驗(yàn)方案、知情同意書、病例報(bào)告表、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等相關(guān)文件交接記錄，以及體外診斷試劑等物資交接記錄，物資的供應(yīng)及交接應(yīng)滿足試驗(yàn)需求，數(shù)量及版本準(zhǔn)確，運(yùn)輸溫度滿足試劑儲存要求。

2

受試者權(quán)益保障

2.1

倫理審查

2.1.1

倫理審查內(nèi)容及審查意見應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)范、GCP、指導(dǎo)原則和SOP要求。

查看倫理審查文件、審查內(nèi)容、審查意見符合相關(guān)規(guī)范、GCP、指導(dǎo)原則和SOP的要求。

2.1.2

倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)保存?zhèn)惱韺彶榈娜坑涗洝?/p>

查看倫理委員會(huì)保存資料，包括倫理審查的書面記錄、委員信息、遞交的文件、會(huì)議記錄和相關(guān)往來記錄等資料，或倫理委員會(huì)SOP中規(guī)定的文件，內(nèi)容完整準(zhǔn)確且與倫理審查意見一致。

2.1.3

修訂臨床試驗(yàn)方案以及知情同意書等文件、恢復(fù)已暫停臨床試驗(yàn)，應(yīng)重新獲得倫理委員會(huì)的書面同意后實(shí)施。

查看相關(guān)情況的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)文件及實(shí)施情況，實(shí)施時(shí)間不得早于倫理同意時(shí)間。

2.1.4

倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對臨床試驗(yàn)進(jìn)行跟蹤審查。

查看倫理委員會(huì)的跟蹤審查文件、SOP、審查記錄。

2.2

知情同意（如適用）

2.2.1

知情同意書內(nèi)容符合GCP、相關(guān)法規(guī)和SOP要求。

查看知情同意書具體內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)符合GCP、相關(guān)法規(guī)和SOP的要求。

2.2.2

臨床試驗(yàn)篩選入選前，受試者和/或其監(jiān)護(hù)人和研究者、公正見證人（如需要）均在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的最新版知情同意書上簽署姓名和日期。

查看受試者篩選表、簽名的知情同意書，人數(shù)應(yīng)當(dāng)一致，簽署人姓名和簽署日期應(yīng)符合要求。

2.2.3

研究者應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)倫理委員會(huì)同意的最新版本知情同意書和其他提供給受試者的書面材料。

查看簽署的知情同意書版本和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與倫理審查通過的最新版本和內(nèi)容一致。

2.2.4

知情同意書簽署時(shí)間不得早于倫理批準(zhǔn)時(shí)間，篩選時(shí)間原則上不得早于知情同意書簽署時(shí)間。

查看知情同意簽署時(shí)間、倫理批準(zhǔn)時(shí)間、篩選時(shí)間。

2.2.5

知情同意書更新并獲得倫理委員會(huì)審查同意后，所有受影響且未結(jié)束試驗(yàn)流程的受試者應(yīng)再次獲得知情同意。

查看知情同意書更新版本，臨床試驗(yàn)中的受影響的未結(jié)束試驗(yàn)流程的受試者和/或其監(jiān)護(hù)人/公正見證人（如需要）應(yīng)當(dāng)重新簽署新修訂的知情同意書。

3

臨床試驗(yàn)方案

3.1

多中心臨床試驗(yàn)各中心執(zhí)行的試驗(yàn)方案為同一版本，各中心執(zhí)行的臨床試驗(yàn)方案版本和內(nèi)容，與倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)方案版本和內(nèi)容一致。

查看各中心保存的臨床試驗(yàn)方案、倫理委員會(huì)保存的臨床試驗(yàn)方案。

3.2

臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)由主要研究者簽署姓名和日期，經(jīng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核簽章。

查看臨床試驗(yàn)方案，應(yīng)當(dāng)由主要研究者和申辦者負(fù)責(zé)人簽字，加蓋臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和申辦者公章。

3.3

注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)方案內(nèi)容，與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)方案內(nèi)容一致。

查看注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)方案，版本和內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

4

臨床試驗(yàn)實(shí)施過程

4.1

臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有醫(yī)學(xué)或?qū)嶒?yàn)室操作的質(zhì)控證明，或者對比方法通過方法學(xué)驗(yàn)證。

查看臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)合格證書或方法學(xué)驗(yàn)證。

4.2

臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定應(yīng)由本機(jī)構(gòu)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的研究者負(fù)責(zé)。

查看人員履歷和授權(quán)表，原始文件中的醫(yī)療決定由本機(jī)構(gòu)具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并經(jīng)授權(quán)的研究者簽字。

4.3

具有受試者篩選入選記錄和受試者身份鑒別信息。

查看篩選入選表、受試者鑒別信息（如姓名、身份證號、性別、年齡等），受試者篩選失敗原因、原始記錄。

4.4

受試者入組符合試驗(yàn)方案的入選標(biāo)準(zhǔn)，不符合排除標(biāo)準(zhǔn)。

查看受試者基本信息、臨床診療信息、用藥史、實(shí)驗(yàn)室檢查、樣本檢驗(yàn)等。

4.5

納入臨床試驗(yàn)的樣本不應(yīng)隨意剔除，如有任何剔除，應(yīng)在臨床試驗(yàn)小結(jié)和報(bào)告中詳細(xì)列出，并說明理由。

查看入選樣本、剔除樣本及剔除理由、臨床試驗(yàn)小結(jié)和報(bào)告。

4.6

樣本收集、儲存符合臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法律法規(guī)要求。

查看樣本采集、處理、保存條件和時(shí)間、被測樣本穩(wěn)定性要求。

4.7

以患者為受試者的臨床試驗(yàn)，其樣本應(yīng)來源于本臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

查看醫(yī)院LIS系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)等。

4.8

臨床試驗(yàn)樣本應(yīng)具有唯一的可溯源編號，每一份樣本應(yīng)可溯源至唯一受試者，特殊情況應(yīng)在臨床試驗(yàn)方案和報(bào)告中說明。

查看醫(yī)院LIS系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)、樣本采集記錄、樣本使用出入庫記錄，各環(huán)節(jié)記錄中是否有樣本編號，是否有重復(fù)使用樣本情況，查看臨床試驗(yàn)方案和報(bào)告。

4.9

獨(dú)立于試驗(yàn)操作和結(jié)果判讀的研究者對樣本進(jìn)行編盲，保存盲底，使試驗(yàn)操作者和結(jié)果判讀者在試驗(yàn)過程中不知曉受試者的疾病診斷或其他相關(guān)檢測結(jié)果等信息。

查看編盲記錄和盲底、分工授權(quán)記錄。不存在同一受試者樣本重復(fù)編盲，試驗(yàn)操作者和結(jié)果判讀者在試驗(yàn)過程中不知曉受試者/受試者樣本信息。

4.10

樣本檢測符合相關(guān)規(guī)定。

查看樣本檢測過程記錄、產(chǎn)品說明書、臨床試驗(yàn)方案等。

4.11

檢測結(jié)果判讀符合相關(guān)規(guī)定。

查看檢測結(jié)果，產(chǎn)品說明書、臨床試驗(yàn)方案等。

4.12

樣本復(fù)測符合臨床試驗(yàn)方案和產(chǎn)品說明書要求。

查看復(fù)測樣本、復(fù)測原因。

4.13

臨床試驗(yàn)用樣本來源、編號、采集、接收、保存、處理、使用、留存、銷毀等各環(huán)節(jié)記錄完整，數(shù)量一致。

查看臨床試驗(yàn)用樣本接收、保存、使用、留存、銷毀記錄表，以及相關(guān)人員簽名和日期。

4.14

盲法試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案的要求進(jìn)行揭盲（若有）。

查看揭盲記錄。

4.15

需委托給專門實(shí)驗(yàn)室的非臨床常規(guī)檢測，應(yīng)由臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)委托給具備相關(guān)檢測條件的機(jī)構(gòu)，不接受申辦者實(shí)驗(yàn)室或申辦者直接委托的檢測結(jié)果。

查看委托證明文件、樣本檢測報(bào)告、樣本檢測原始數(shù)據(jù)及被委托機(jī)構(gòu)的資質(zhì)相關(guān)文件。

4.16

及時(shí)治療、處理和跟蹤隨訪嚴(yán)重不良事件（SAE）/不良事件（AE）。

查看原始記錄（住院/門診），嚴(yán)重不良事件/不良事件、治療處理記錄、跟蹤隨訪記錄。

5

臨床試驗(yàn)記錄

5.1

臨床試驗(yàn)的源數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨識，不得隨意更改；確需更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，簽名并注明日期。

查看源數(shù)據(jù)，如有修改，應(yīng)注明修改理由，并確保初始記錄清晰可辨，保留修改軌跡/痕跡，修改者簽名并注明日期。

5.2

病例報(bào)告表（CRF）、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表等文件中的數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)應(yīng)一致，并可溯源。

查看病例報(bào)告表、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表、注冊申報(bào)的數(shù)據(jù)庫、醫(yī)院HIS/LIS系統(tǒng)、相關(guān)檢查儀器、圖片及影像資料等。

5.3

以患者為受試者的臨床試驗(yàn)，相關(guān)的醫(yī)療記錄載入門診或者住院病歷中；日常診療已使用電子病歷系統(tǒng)的機(jī)構(gòu)，臨床試驗(yàn)也應(yīng)使用電子病歷。

查看門診或住院病歷，涵蓋相關(guān)醫(yī)療記錄如受試者基本信息（性別、年齡、等）、知情同意過程、入組時(shí)間、臨床診療信息等。

5.4

電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過可靠的驗(yàn)證，所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源（如適用）。

查看電子臨床數(shù)據(jù)系統(tǒng)驗(yàn)證文件，有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡，可以追溯記錄的創(chuàng)建者、創(chuàng)建時(shí)間或者修改者、修改時(shí)間、修改情況等。

5.5

檢測結(jié)果數(shù)據(jù)來自儀器計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)符合電子數(shù)據(jù)管理要求。

查看計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的驗(yàn)證報(bào)告、權(quán)限管理、稽查軌跡、儀器日志等。

5.6

原始檢測記錄、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表應(yīng)由操作者、復(fù)核者簽字。

查看原始檢測記錄和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表。

6

臨床試驗(yàn)報(bào)告

6.1

臨床試驗(yàn)報(bào)告、分中心小結(jié)數(shù)據(jù)與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫等文件中的數(shù)據(jù)一致。

查看注冊申報(bào)的數(shù)據(jù)庫、分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)報(bào)告。

6.2

臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)由本中心的主要研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核確認(rèn)。

查看臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)，主要研究者簽名及簽署日期，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽章。

6.3

多中心臨床試驗(yàn)報(bào)告由協(xié)調(diào)研究者和組長單位醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核確認(rèn)。

查看臨床試驗(yàn)報(bào)告，協(xié)調(diào)研究者簽名、注明日期，組長臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽章。

6.4

注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)報(bào)告、分中心小結(jié)內(nèi)容，與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容一致。

查看注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗(yàn)報(bào)告和分中心小結(jié)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存的臨床試驗(yàn)報(bào)告和分中心小結(jié)。

7

試驗(yàn)用體外診斷試劑、相關(guān)試劑和儀器管理

7.1

所使用的試劑和儀器的信息，包括名稱、規(guī)格/型號、批號/序列號、接收日期。

查看試劑和儀器交接單，有名稱、型號、規(guī)格、批號/序列號、接收日期、醫(yī)療器械注冊證號（如有）及生產(chǎn)廠家名稱等信息。

7.2

試驗(yàn)中使用的體外診斷試劑與檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號一致。

查看使用記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號。

7.3

臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)體外診斷試劑、對比試劑及其配套使用的其他試劑（例如：核酸提取試劑等）和儀器、設(shè)備等的運(yùn)輸、使用、儲存等，均應(yīng)符合相關(guān)要求。

查看試驗(yàn)體外診斷試劑、對比試劑及其配套使用的其他試劑和儀器、設(shè)備等的運(yùn)輸使用、儲存等記錄，是否與臨床試驗(yàn)方案、產(chǎn)品說明書等相一致。

7.4

所使用的、廢棄的或者返還的試劑或儀器數(shù)量與申辦者提供的數(shù)量一致，如數(shù)量不一致，應(yīng)說明原因。

查看接收、使用、回收、廢棄或返還記錄、數(shù)量不一致原因等。